Modalità d'uso:
Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 capsula molle, se necessario puó essere assunta un’ulteriore dose da 400mg di ibuprofene. Non superare la dose di 3 capsule molli al giorno. Le capsule vanno inghiottite senza essere masticate, preferibilmente con dell'acqua.
Ingredienti:
Il principio attivo è l’ibuprofene.
Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.
Gli eccipienti sono:
- Contenuto delle capsule
-Macrogol 600
- Idrossido di potassio
- Acqua depurata
Involucro delle capsule:
- Gelatina
- Sorbitolo
- Acqua depurata
Inchiostro di stampa
Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821:
- Ossido di ferro nero (E172)
- Glicole propilenico (E1520)
- Ipromellosa 6cP
Avvertenze:
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BuscofenAct:
- se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;
- se ha disturbi epatici;
- se ha una ridotta funzione renale;
- se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);
- se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione sanguigna elevata, il diabete o livelli elevati di colesterolo o se è un fumatore) deve discutere il suo trattamento con il medico o farmacista;
- se soffre di alcune patologie cutanee (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo). Se lei soffre di reazioni cutanee gravi come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. L'uso di BuscofenAct deve essere interrotto immediatamente alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica;
- se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);
- se ha avuto un’alta pressione sanguigna e/o un’insufficienza cardiaca;
- se ha subito un intervento chirurgico importante;
- se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto “asma analgesico”), edema di Quincke o orticaria;
- durante un’infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;
- farmaci come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco ("infarto del miocardio") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandati (3 giorni se si ha la febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore);
- se si soffre di disturbi della coagulazione;
- nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzione epatica, della funzione renale e della conta ematica;
- l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo "Assunzione di BuscofenAct con altri medicinali") e deve essere evitato.
Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti collaterali.
In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato.
L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento.
La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.
Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct .