Endolac Sospensione Orale 10 Bustine

Adulti: 1-2 bustine al dì. Le bustine possono essere somministrate con un poco d'acqua oppure il loro contenuto può essere versato in una piccola quantità di acqua zuccherata o latte.

Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

Ogni bustina contiene: Principio attivo: Lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 10⁷ UFC, Lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x 10⁶ UFC, Streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 10⁹ UFC. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Acido silicico; sodio saccarinato; aroma banana polvere; aroma albicocca polvere; maltodestrine;crioprotettore (latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80); lattosio non più di 270 mg.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI: ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o alle sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità accertata ad uno dei costituenti del latte. (cfr 4.4.).

CONSERVAZIONE: conservare il prodotto a temperatura compresa tra +2°C e +8°C. L'occasionale e breve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attività del prodotto.

AVVERTENZE: in ragione della bassa quantità di lattosio contenuta nel prodotto e della sua associazione con batteri capaci di metabolizzarlo, l'utilizzo del prodotto da parte di individui intolleranti al lattosio, non dovrebbe comportare la comparsa di sintomi legati all'intolleranza al lattosio. I pazienti con un'accertata allergia ad uno dei componenti del latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Batteri lattici. I batteri contenuti in ENDOLAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo ENDOLAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

INTERAZIONI: non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI: non sono riportate in letteratura segnalazioni di effetti indesiderati con l'impiego del farmaco.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO: non sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.

GRAVIDANZA ed ALLATTAMENTO: non esistono particolari limitazioni.