Modalità d'uso:
MICOTEF 100 mg ovuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica.
MICOTEF 2% crema vaginale: introdurre profondamente in vagina il contenuto dell'applicatore (circa 5g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15 giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea.
MICOTEF 400 mg capsule vaginali: introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere protratto per almeno 4 giorni; in caso di necessità ripetere il ciclo terapeutico. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica.
Ingredienti:
MICOTEF 100mg ovuli vaginali, un ovulo vaginale contiene: principio attivo: miconazolo nitrato 100mg
MICOTEF 2% crema vaginale, 100g di pomata vaginale contengono: principio attivo: miconazolo nitrato 2g
MICOTEF 400mg capsule vaginali, una capsula vaginale contiene: principio attivo: miconazolo nitrato 400mg
MICOTEF 100mg ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi.
MICOTEF 2% crema vaginale: butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata.
MICOTEF 400mg capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 2130 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.
Avvertenze:
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI: ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.
CONSERVAZIONE: conservare a temperatura non superiore a 25° C.
AVVERTENZE: i preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In questi casi è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI: il miconazolo, somministrato per via sistemica, può far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di uso contemporaneo di MICOTEF e farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopo di ridurre eventualmente la dose del cumarinico.
EFFETTI INDESIDERATI: sono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e più raramente, cefalea ed eruzioni cutanee. In questi casi è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
SOVRADOSAGGIO: non sono stati segnalati né casi d'intossicazione, né di iperdosaggio.
GRAVIDANZA ed ALLATTAMENTO: nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Maga List:
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