Bentifen Collirio 20 Pipette Monodose 0,4ml 0,025%
Descrizione
Maggiori Informazioni
Disturbi del sistema immunitario | ||
Non comune: | Ipersensibilità | |
Patologie del sistema nervoso | ||
Non comune: | Cefalea | |
Patologie dell'occhio | ||
Comune: | Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione epiteliale corneale puntata | |
Non comune: | Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbi delle palpebre, congiuntivite, fotofobia, emorragie congiuntivali. | |
Patologie gastrointestinali | ||
Non comune: | Secchezza della bocca | |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | ||
Non comune: | Eruzione cutanea, eczema, orticaria | |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | ||
Non comune: | Sonnolenza |
Reazioni averse al farmaco da esperienza post marketing (frequenza non nota) Nel periodo post marketing sono stati osservati anche i seguenti effetti: reazioni di ipersensibilità comprendenti reazioni allergiche locali (principalmente dermatite da contatto, gonfiore oculare, prurito e edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche comprendenti gonfiore/edema facciale (associato in alcuni casi con dermatite da contatto) e esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti come asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SOVRADOSAGGIO: Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a 0,1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l'ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: non sono disponibili dati sufficienti sull'uso del ketotifene collirio in donne in gravidanza. Studi su animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pre e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si deve procedere con cautela quando si prescrive il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Bentifen collirio può essere usato durante l'allattamento.
Fertilità Non sono disponibili dati sull'effetto del ketotifene fumarato sulla fertilità umana.