Modalità d'uso:
OraleDeficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell'età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per Kg di peso corporeo; da 2 a 6 anni 100 mg per Kg; da 6 a 12 anni 75 mg per Kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2
- 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 a 4 grammi al giorno Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella dei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua. IniettabileDeficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa.
Ingredienti:
LEFCAR 1 g/5ml soluzione iniettabile Una fiala contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 1,00g LEFCAR 1 g/10ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 1,00g LEFCAR 1g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 1,00g Per gli eccipienti vedere 6.1. LEFCAR 1 g/5ml soluzione iniettabile Acqua per preparazioni iniettabili LEFCAR 1 g/10ml soluzione orale Acido d-l malico, Sodio benzoato, Saccarina sodica, Acqua depurata LEFCAR 1g compresse masticabili Aroma menta polvere, Aroma liquirizia polvere, Saccarosio, Magnesio stearato.
Avvertenze:
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
CONSERVAZIONE: Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.
AVVERTENZE: La somministrazione di L-Carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali migliorando l'utilizzazione del glucosio potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. Le compresse masticabili contengono saccarosio. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regimi dietetici ipocalorici. La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica di alte dosi di levocarnitina orale in pazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine.Questo fenomeno non si verifica con la somministrazione endovenosa (Vedere 5.2). Essendo la L-Carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione nè di dipendenza.
INTERAZIONI: Non si conoscono interazioni tra L-Carnitina ed altri-farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI : Riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. In pazienti uremici sono stati segnalati lievi sintomi miastenici. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa.
SOVRADOSAGGIO: Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio con la L-Carnitina.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: Il prodotto può essere usato sia in gravidanza che durante l'allattamento.
Maga List:
Maga Farmacia, Maga New, Maga Unico
