Meclon Soluzione Vaginale 5 Flaconi

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di un contenitore di soluzione vaginale pronta una volta al giorno.
Somministri il contenuto, preferibilmente al mattino oppure secondo consiglio medico.
Nella fase iniziale del trattamento deve associare l’uso della soluzione vaginale ad un’adeguata
terapia locale e/o orale.

Modalità d’impiego:

1. Aprire il flacone ed il flaconcino;
2. Versare il contenuto del flaconcino nel flacone;
3. Inserire la cannula vaginale sul flacone;
4. Introdurre delicatamente la cannula in vagina e somministrare l’intero contenuto del flacone premendo sul corpo dello stesso.

Per un’ottimale irrigazione si consiglia di sdraiarsi a pancia in su (posizione supina).

Inoltre si consiglia di svuotare lentamente il flacone, ciò favorirà una più prolungata permanenza in vagina
dei principi attivi e quindi una più efficace azione antimicro-bica e detergente.

Cosa contiene Meclon Flacone da 10 ml:

• Il principio attivo è clotrimazolo; 10 ml di soluzione contengono 200 mg di clo-trimazolo
• Gli altri componenti sono: alcool ricinoleilico, etanolo, acqua depurata.

Cosa contiene Meclon Flacone da 130 ml:

• Il principio attivo è metronidazolo; 130 ml di soluzione contengono 1 g di metro-nidazolo
• Gli altri componenti sono: sodio metile p-idrossibenzoato, sodio propile p-idrossibenzoato,
  acqua depurata

Avvertenze: evitare il contatto con gli occhi. Evitare il trattamento con il farmaco durante il periodo mestruale.

L'impiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale e' soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato.

Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicita' severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi.

Le analisi della funzionalita' epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto.

I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalare immediatamente qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo. 

Effetti Indesiderati: Dato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita'.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari (frequenza <1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L'eventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l'interruzione del trattamento.

Controindicazioni: Ipersensibilita' verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e Allattamento: In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessita'