Solucis 100mg/ml Sciroppo 200ml

SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo
Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.
Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffè 2-3 volte al giorno in rapporto all'età.

SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo: l'uso del medicinale è riservato agli adulti. 1 cucchiaio 2 volte al giorno, mattino e sera.

SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale: l'uso del medicinale è riservato agli adulti. 1 bustina 2 volte al giorno, mattino e sera. Sciogliere il contenuto consigliato della bustina in mezzo bicchiere d' acqua non gassata.

Durata del trattamento consigliata: affezioni acute delle vie respiratorie: da 8 a 10 giorni. Affezioni croniche e recidivanti della sfera O.R.L. o bronchiale: da 10 giorni a 3 settimane più volte all'anno.

SOLUCIS 50 mg/ml Sciroppo 100ml di sciroppo contengono il principio attivo: Carbocisteinag 5. Eccipienti: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

SOLUCIS 100 mg/ml Sciroppo 100ml di sciroppo contengono il principio attivo: Carbocisteinag 10. Eccipienti: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1

SOLUCIS 1500 mg Polvere per uso orale Ogni bustina contiene il principio attivo: Carbocisteinag 1,5 Eccipienti: saccarosio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Sciroppo: Sodio benzoato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile; Saccarosio; Aromi: Caramello, Vanillina, Bur caramel; Acqua demineralizzata.

Polvere per uso orale Aromi: Arancia - Limone comprendenti gomma arabica - maltodestrine e destrosio; Sodio citrato tribasico anidro; Silice colloidale; Saccarosio.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.

CONSERVAZIONE: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE: L'aumento dell'espettorato che può evidenziarsi nei primi giorni di trattamento si attenua in seguito rapidamente. Il prodotto contiene saccarosio; di ciò si tenga presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Non sussistono particolari precauzioni d'uso. Lo sciroppo contiene: p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di etile; p-idrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il prodotto contieneg 84 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino ag 7,6 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Polvere per uso orale: Solucis 1500 mg polvere per uso orale contieneg 59,40 di saccarosio. Quando assunto secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino ag 2,97 di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI: non sono note in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI: può verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.

SOVRADOSAGGIO: i sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

GRAVIDANZA ed ALLATTAMENTO: sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale è controindicato durante l'allattamento.